新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者其所

【FDA核准ilumya用于疗法中会度至重度白斑改型银屑病】2018年3月底21日新华美通太阳制解毒Corporation时至今日年初，美国食品和抗生素管理局（FDA）核准了Ilumya为中会度至重度病人全身疗法或光疗疗法的候选抗生素。ilumya必需性融合到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23受体，随之而来促炎诱导和巨噬细胞的特赦的抑制。Ilumya改用100 mg皮射，每12周给解毒一次，40都于进行初始剂量。南美太阳制解毒局长表示：“在化疗中会，我们侧重于ilumya对于不同程度病人的作用，以人为本，飞行测试抗生素的可用性和精确性，着力为病人发放最佳的疗法必需。”对于ilumya针对中会度至重度白斑改型银屑病的疗法， FDA的核准是以最重要的第三阶段临床开发计划的数据基础上的。在两个多中会心，随机，双盲，口服依此的化疗中会，926例病人被分为第二组，其中会616名病人改用ilumya疗法，其余的310名改用口服疗法。刚开始研究结果发表在2017年7月底的《特罗斯季亚涅齐》杂志中会，以及肌肤性病学第二十五欧洲学会（EADV）会上上。在III期测试，与口服相比，100毫克ilumya至少使75%的肌肤间隙量度有显着的临床改善。在Ilumya疗法的人脑在化疗中会愈演愈烈胃炎水肿和细菌感染病例。如果愈演愈烈严重的过敏反应，停止ilumya当即采取适当的疗法。除此之外，ilumya可能增加感染高风险。