Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑贝塔的分析

硝唑贝塔在临床上广泛常用，并在体外具有广谱抗HIV活性。但是，尚未有事实表明其对SARS-CoV-2感染者有。

近日，呼吸性疾病领域法理华尔街日报Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多其中所心、随机、双盲、口服对照试验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或松弛）出现3星期就诊的男性症状。研究者人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染者，并将症状按1：1的比例随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或口服治疗法5天。该研究者的主要故事情节是病症完全减轻，次要故事情节是HIV总重、实验室检查结果、血清增生生物标志物和住院率。研究者人员还评估了经常性血案。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究者人员共挑选了1575例症状，最终分析了392名受试者（口服组成员198人，硝唑贝塔组成员194人）。从病症发作到首次过量研究者药品的中所位时间为5（4-5）天。在日前5天的研究者随访期间，硝唑贝塔和口服组成员受试者的病症减轻不会歧异。硝唑贝塔组成员29.9％症状的拭子SARS-CoV-2中所性，而口服组成员为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑贝塔治疗法后HIV总重也显著减小（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法完结硝唑贝塔（55％）组成员的HIV总重提高百份大于口服组成员（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显歧异。不会通过观察到相当严重的经常性血案。

由此可见，在轻度Covid-19症状中所，在治疗法5星期，硝唑贝塔组成员和口服组成员的病症减轻不会歧异。但是，一时期的硝唑贝塔治疗法是安全和的，并且可以显著减小HIV总重。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.