礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎中后期研究达主要终点

礼来4月20日暗示，测试抗生素Ixekizumab用于活跃型银屑病性溃疡(PsA)的一项3期测试达主要终点，以达到ACR 20作出反应的高血压数目作为指标，测试证明该抗生素远胜疗效。礼来负责生物抗生素技术开发的高级副总裁Ware华盛顿邮报称，“这些结果提升了我们的价值观，Ixekizumab似乎有潜力鼓励人们去威慑这一挑战性的病因。”

这项SPIRIT-P1研究工作的受试者为既往不能接受过意在改善病情的抗风湿生物制剂放射治疗的高血压，他们不能接受两种并不相同Ixekizumab给制剂可行性中的的一种可行性或疗效进行时放射治疗。礼来表明，积极参与测试的所有高血压其PsA需要给与肺癌，活跃型病因至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab放射治疗组成员高血压首先以该抗生素起始剂量进行时放射治疗，随后用两种给制剂可行性中的的其中的一种进行时放射治疗，同时，同样艾伯维的修成雷伊（阿达木单抗）作为与疗效相比的阳性依此。

礼来表明，对于两种给制剂可行性，不能接受Ixekizumab放射治疗的高血压与疗效组成员高血压相比，PsA体征显示出明显改善。礼来补充称，与疗效相比，Ixekizumab放射治疗诱发的缺失政治事件发生率更加剧烈，但与Ixekizumab无关的最相似缺失政治事件与先前后期研究工作的结果明确，而导致缺失政治事件发生率及因缺失政治事件引致的中的止率在整个研究工作组成员中的是均衡的。

该的公司暗示，这项测试的详细结果将提交到未来的科学会议上发布，并在同行例会的期刊上发表。礼来进一步表明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长达三年的高血压的有效性和安全性。

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出版人： fuchengyi