欧盟批准后 LEO 制药银屑病生物药物 Kyntheum

PharmaTimes 于 7 月 20 日报道，LEO 制药的 Kyntheum（brodalumab）已被欧盟委员不会准许用于用药银屑病，这为那些精神病里面重度银屑病且为不足之处用药候选者的病人透过了一种新的用药分析方法。这是一种新的生物制剂，它是首个也是唯一一个以 IL-17 蛋白为各种因素的银屑病用药类固醇。

通过与眼部细胞上的这种特定蛋白为基础，Brodalumab 阻断了斑块呈现出里面几种促炎 IL-17 生长因子的生物活性，与目前可视的所有其它以少数人炎症介质为各种因素的银屑病生物制剂远比， Brodalumab 透过了一种多种不同的起到组态。

临床试验里面，在第 12 时为，37%-44% 以 Brodalumab 用药的高血压获得完全眼部拔除（PASI 100），远比之下，Ustekinumab 用药高血压的这一比例为 19%-22%，一直以 Brodalumab 完毕 52 周用药的高血压有停滞的「高水平」眼部拔除。

LEO 指出，与该类固醇就其的最常见病症是关节痛、鼻咽炎（鼻子与咽部炎症）、头痛和上呼吸道感染。Kyntheum 的准许「对英国近 200 万银屑病高血压来说是一个重要的里程碑，他们当里面有四分之一的人将不会或可能持续发展成里面重度方式的疾病，」Salford Royal NHS Foundation Trust 的听取眼部科医生 Warren 称。

「尽管最近在用药方面取得了进展，但仍有一些高血压无法达到他们所期望的完全、停滞的眼部拔除。Brodalumab 拥有多种不同的起到组态，这均是由了一种有意思的用药同样，我认为这种用药同样在眼部病各个领域将受到瞩目。」

在欧盟委员不会获批之前，该类固醇已在宾夕法尼亚州以 Siliq 为商品名获得准许，但在获批时有一项黑框通知，提醒该类固醇有自杀可能不会，还有一项受到限制的药物精神科开发计划。Valeant 拥有该类固醇在宾夕法尼亚州的权利。在英国，有近 180 数百人精神病银屑病，其里面 25% 的人可持续发展成里面度或重度方式的银屑病。

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编辑： 冯志华